MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado este viernes nuevos datos sobre la eficacia de su antiviral oral molnupiravir (Lagevrio) en la eliminación del virus. Los resultados se presentarán en el 32 Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas, que se celebra en Lisboa entre el 23 y el 26 de abril.
Los resultados son un nuevo análisis del ensayo clínico de fase III Move-Out, que evaluó la eficacia del antiviral frente a placebo en pacientes ambulatorios con covid-19 de leve y moderada que tenían un alto riesgo de progresar a enfermedad grave.
Este nuevo estudio se realizó a partir de las muestras disponibles de algunos de los participantes. Se evaluó la infectividad del SARS-CoV-2 en un ensayo in vitro en células Vero.
Así, molnupiravir se asoció con una eliminación más rápida del virus infeccioso que el placebo en los participantes en los que se aisló virus infeccioso al inicio del estudio y para los que se disponía de datos de infectividad posteriores.
Sin virus infeccioso
En concreto, en el día 3 de tratamiento, no se detectó virus infeccioso en ninguno de los pacientes tratados con molnupiravir (92 participantes) en comparación con el 21,8% del placebo (20 pacientes de un total de 96).
Al quinto día de tratamiento, el porcentaje de pacientes con virus infeccioso en el grupo placebo se redujo al 2,2% (2 de 89). En el día 10, en ninguno de los participantes, ni del grupo placebo ni del antiviral, se detectó virus infeccioso.
Las compañías informan que, desde el inicio, el tratamiento con molnupiravir se asoció con mayores reducciones medias en la detección de ARN viral versus el placebo.
«Estos datos refuerzan nuestra confianza en el potencial de Lagevrio como parte de la solución a la pandemia de covid-19″, afirma Jay Grobler, vicepresidente asociado de Enfermedades Infecciosas y Vacunas de MSD.
Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback Biotherapeutics, afirma que los datos son consistentes con los hallazgos del ensayo clínico de fase II patrocinado por Ridgeback Bio. «Estos datos adicionales ayudarán a fortalecer la base de conocimiento científico sobre Lagevrio como una opción de tratamiento para el COVID-19 de leve a moderado en pacientes apropiados