6 DE AGOSTO DE 2019

Universidad de Texas en Galveston

Crédito: UTMB

Investigadores de la Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston han descubierto un nuevo medicamento potencial que funciona con el propio cuerpo de una persona infectada con VIH para suprimir aún más el virus siempre presente pero silencioso que los tratamientos disponibles para el VIH no pueden combatir.

Si bien el nuevo medicamento potencial podría complementar los medicamentos actuales de la terapia antirretroviral (ART) contra el VIH, también es posible que pueda conducir a la remisión del VIH sin tomar medicamentos de por vida. Los hallazgos se publican en el Journal of Clinical Investigation .

El virus del VIH se integra en la codificación genética de la persona infectada y establece una infección latente constante, creando un gran desafío de tratamiento. Debido a esto, los medicamentos antirretrovirales actuales no logran curar el virus y cuando alguien detiene el medicamento, el virus casi siempre comienza a multiplicarse y causar estragos. La resistencia a los medicamentos también es un problema de salud pública con los medicamentos ART. Ser capaz de inducir una remisión sostenida del VIH sin TAR es un objetivo importante para el tratamiento del VIH.

«Somos los primeros en demostrar que la proteína BRD4 humana y su maquinaria asociada pueden aprovecharse para suprimir el VIH latente», dijo el autor principal Haitao Hu, profesor asistente de UTMB en el departamento de microbiología e inmunología. «Nuestros hallazgos son emocionantes porque no solo mejoran nuestra comprensión de la biología de la regulación epigenética del VIH, sino que también presentan un enfoque prometedor para el desarrollo de sondas y / o agentes terapéuticos para el silenciamiento del VIH, con la esperanza de que eventualmente conduzca a la cura del virus «.

En el estudio de laboratorio , los investigadores encontraron que la proteína BRD4 juega un papel importante en la regulación de la producción de nuevas copias del gen del VIH. El equipo diseñó, sintetizó y evaluó con éxito una serie de pequeñas moléculas para programar selectivamente BRD4 para suprimir el VIH e identificó un compuesto principal llamado ZL0580. Probaron la molécula de plomo en modelos de infección por VIH y descubrieron que retrasaba significativamente la reactivación latente del VIH después del cese de ART en las células sanguíneas de personas infectadas por VIH tratadas con ART.

«Continuaremos optimizando la estructura química y la efectividad de esta clase de moléculas y realizando pruebas de seguridad en estudios celulares y animales», dijo el coautor principal Jia Zhou, profesor de UTMB en el departamento de farmacología y toxicología. «Esperamos el momento en que podamos comenzar los ensayos clínicos para que este enfoque pueda comenzar a ayudar a las personas infectadas por el VIH».

Más información: Qingli Niu et al. El diseño del fármaco guiado por la estructura identifica una molécula pequeña selectiva de BRD4 que suprime el VIH, Journal of Clinical Investigation (2019). DOI: 10.1172 / JCI120633

Información de la revista: Journal of Clinical Investigation Proporcionado por la rama médica de la Universidad de Texas en Galveston

En: https://medicalxpress.com/news/2019-08-newly-approach-silencing-hiv-infection.html