La FDA retire le programme REMS du médicament contre le VIH Truvada et de ses génériques.
Publicado 02 de julio de 2019 | Por Zachary Brennan La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció el lunes por la noche que eliminaría la estrategia de mitigación y evaluación de riesgos (REMS) para Gilead’s Truvada (emtricitabine / tenofovir disoproxil fumarate) y sus cuatro genéricos aprobados, que […]










