P. Lazcano / C. Yáñez
AstraZeneca, le laboratoire qui développe le médicament en collaboration avec l'université britannique, a interrompu ses essais cliniques dans le monde entier car un participant a présenté « une réaction indésirable grave ».
Depuis le début de son développement au premier trimestre , ce vaccin est considéré par beaucoup comme le plus efficace actuellement produit dans le monde . Développé par l'Université d'Oxford en collaboration avec le laboratoire AstraZeneca , et déjà en phase 3 d'essais cliniques dans plusieurs pays , ses essais ont dû être interrompus suite à une suspicion d'effet indésirable grave chez un volontaire au Royaume-Uni.
Un porte-parole d'AstraZeneca a déclaré dans un communiqué que « le processus d'examen standard de la société a entraîné une suspension de la vaccination afin de permettre un examen des données de sécurité ».
On ignorait si la suspension des essais était due à une intervention réglementaire, bien qu'il soit estimé qu'AstraZeneca l'ait fait volontairement et non sur ordre d'un organisme de réglementation.
Les caractéristiques de la réaction indésirable et la date à laquelle elle s'est produite restent inconnues, bien que le participant devrait se rétablir, selon une personne au fait de la question, comme l'a rapporté le site web Stat .
Le porte-parole a décrit cette suspension comme « une mesure de routine qui doit être prise chaque fois qu'une maladie potentiellement inexpliquée survient dans l'un des essais, le temps de mener une enquête, afin de garantir l'intégrité des essais ».
Pour l'instant, les essais n'ont été suspendus qu'en Grande-Bretagne et aux États-Unis, et non dans d'autres pays comme l'Afrique du Sud ou le Brésil, où des tests sont également menés, mais où la possibilité de les arrêter est déjà à l'étude.