L’ONUSIDA réagit à l’approbation par l’UE d’une option de traitement antirétroviral à action prolongée : « Pour mettre fin au sida, partageons la technologie. »

Un éventail d'options de traitements à action prolongée, administrés tous les quelques mois, pourrait permettre à un plus grand nombre de personnes de recevoir un traitement ou offrir de meilleures options cliniques aux patients qui présentent une résistance aux schémas thérapeutiques actuels, leur permettant ainsi de rester plus longtemps sous traitement et de prévenir de nombreux décès liés au sida.

En réaction à l'annonce de l'approbation par la Commission européenne d'un traitement contre le VIH prévu pour une administration deux fois par an, la directrice exécutive d'ONUSIDA, Winnie Byanyima, a déclaré :

C’est une excellente nouvelle qu’une gamme de traitements antirétroviraux à action prolongée soit prête à être mise en œuvre. Administrés tous les quelques mois, ces traitements pourraient permettre à un plus grand nombre de personnes d’être soignées ou offrir de meilleures options cliniques aux patients résistants aux traitements actuels, leur permettant ainsi de poursuivre leur traitement plus longtemps et de prévenir de nombreux décès liés au sida – à condition qu’ils soient accessibles à tous ceux qui en ont besoin. Le constat est clair : la production en monopole ne peut garantir la disponibilité et l’accessibilité financière à l’échelle mondiale. La mise à disposition mondiale de traitements à action prolongée abordables nécessitera un transfert de technologie pour permettre la production de génériques.

Les progrès réalisés dans le domaine des traitements à action prolongée découlent des progrès accomplis dans la prévention à action prolongée. La décision récente de ViiV de partager sa technologie de prévention du VIH à action prolongée afin de permettre la production de génériques a démontré que les entreprises peuvent partager leurs connaissances. ONUSIDA a salué cette décision et encourage vivement l'élargissement du nombre de pays participants. Actuellement, de nombreux pays à revenu intermédiaire de la tranche supérieure n'ont pas accès à ces technologies. La réalisation des objectifs mondiaux de lutte contre le sida exige que tous les pays du monde aient accès aux technologies les plus récentes. Alors que plusieurs entreprises font progresser le développement de traitements antirétroviraux à action prolongée, elles devraient s'inspirer de l'exemple de ViiV , étendre le nombre de pays participants et tirer des enseignements de cette expérience en ne renonçant pas au lancement du traitement pour transférer la technologie.

Mme Byanyima a déclaré :

Les retards dans le transfert de technologies pour les produits de santé innovants coûtent des vies. Le partage des technologies de traitement à action prolongée, des droits de propriété intellectuelle et des prescriptions ne doit pas attendre que les médicaments contre le VIH à action prolongée soient disponibles dans les pays riches. Ce processus doit débuter dès les premières étapes du cycle de recherche et développement. Partager les technologies dès maintenant, pour aider les producteurs à se préparer, sauvera des vies et contribuera à mettre fin à la pandémie de sida. Transférer les technologies nécessaires à l'éradication de la pandémie aux pays à revenu faible et intermédiaire est non seulement un impératif moral, mais profite également aux pays riches. Nous ne pourrons vaincre le sida qu'en l'éradiquant partout. Pour vaincre le sida, partageons les technologies. Maintenant.

Note

La déclaration d'ONUSIDA fait suite à l'annonce de l'approbation de l'UE, détaillée à ce lien : https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2022/8/gilead-announces-first-global-regulatory-approval-of-sunlenca-lenacapavir-the-option-for-HIV-treatment-only-twice-a-year . Cette déclaration ne porte pas sur un médicament en particulier, mais sur les progrès réalisés dans le domaine des technologies à action prolongée et sur la nécessité de partager ces technologies.

Source : https://www.unaids.org/en/resources/presscentre/featurestories/2022/august/20220823_eu-approval-long-acting-hiv-treatment-option

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