Armand Butera

Esta aprobación de la vacuna con adyuvante de subunidades recombinantes no vivas, Shingrix, es para la prevención del herpes zóster en adultos mayores de 18 años con mayor riesgo de inmunodeficiencia o inmunosupresión.

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó la vacuna con adyuvante de subunidades recombinantes no vivas Shingrix para la prevención del herpes zóster en adultos mayores de 18 años con mayor riesgo de inmunodeficiencia o inmunosupresión.

La vacuna GlaxoSmithKline (GSK), que se administra por vía intramuscular a los pacientes en 2 dosis, fue aprobada originalmente por la FDA en 2017 para la prevención del herpes zóster en adultos de 50 años o más. La indicación más reciente de la FDA está destinada a ampliar el número de pacientes que pueden protegerse contra el herpes zóster.

“Estamos orgullosos de ofrecer Shingrix en los EE. UU. Para la prevención del herpes zóster en personas inmunodeprimidas, y la FDA otorga una amplia indicación para su uso en adultos con mayor riesgo de esta enfermedad”, dijo Thomas Breuer, director médico de GSK Vaccines , en un comunicado reciente de la empresa.

Breuer mencionó que además de la vejez, estar inmunodeprimido es uno de los factores de riesgo más comunes para el herpes zóster, y que GSK se compromete a ayudar a este grupo vulnerable con la vacuna Shingrix.

Según un informe de Avalere Health, los adultos pasaron por alto más de 17 millones de dosis de las vacunas recomendadas durante la pandemia de COVID-19 en curso. Sin embargo, más de 100 millones de adultos mayores de 50 años recibieron Shingrix antes de COVID-19.

Breuer espera que las personas que no recibieron la vacuna Shingrix debido a la pandemia se pongan al día con sus vacunas pronto.

Se estima que cada año se registran 1 millón de casos de herpes zóster en los EE. UU., Y 1 de cada 3 estadounidenses desarrollará herpes zóster en su vida.

Sin embargo, con las 2 aprobaciones recientes de la FDA y la autorización de comercialización de Shingrix en Europa el 25 de agosto de 2020, GlaxoSmithKline sigue siendo optimista de que su vacuna puede continuar ayudando a un número cada vez mayor de pacientes inmunodeprimidos en la prevención del herpes zóster.

En: https://www.contagionlive.com/view/fda-approves-dalbavancin