Después de años de tomar cabotegravir y Edurant por vía oral a diario, las personas con VIH suprimido cambiaron a Cabenuva inyectable de acción prolongada.

Por Benjamin Ryan

Las personas que tomaron cabotegravir y Edurant (rilpivirina) por vía oral diariamente durante años y cambiaron al equivalente inyectable de acción prolongada del régimen, Cabenuva de ViiV Healthcare (cabotegravir / rilpivirina), con una carga viral indetectable, todavía tenían un virus completamente suprimido un año después en juicio reciente.

La gran mayoría de estas personas informaron que preferían el régimen inyectable, que se administraba cada dos meses y requiere una visita a la clínica.

Los hallazgos de doce meses del estudio POLAR de fase IIb se presentaron en la reunión virtual de IDWeek.

El estudio incluyó a 97 personas con una carga viral totalmente suprimida que se volcaron después de pasar al menos seis años con una carga viral totalmente suprimida gracias al cabotegravir oral diario y Edurant en el ensayo de fase II LATTE .

En POLAR, a los participantes se les ofreció la oportunidad de cambiar a Cabenuva inyectable o Juluca oral diaria (dolutegravir / rilpivirina).

Noventa (93%) de los participantes optaron por recibir Cabenuva, mientras que siete (7%) eligieron Juluca. Un año después, todos los que optaron por Cabenuva habían mantenido una carga viral por debajo de 200.

Cabenuva fue generalmente bien tolerado. El seis por ciento (5 de 90) de los participantes que optaron por el régimen inyectable experimentaron eventos de salud adversos graves, uno de los cuales se consideró relacionado con el tratamiento.

El setenta y ocho por ciento (70 de 90) de los que tomaban Cabenuva informaron al menos una reacción en el lugar de la inyección. De todas las inyecciones que recibieron los participantes durante los primeros 12 meses de POLAR, el 30% (463 de 1534) dieron lugar a una reacción en el lugar de la inyección informada. Todas estas reacciones fueron leves (84%) o moderadas (16%). Duraron tres días en promedio.

De lo contrario, los eventos adversos para la salud más comunes fueron el resfriado común (11% lo experimentó), infecciones del tracto respiratorio superior (11%), diarrea (10%) y fiebre (10%). Dos participantes (2%) experimentaron eventos adversos para la salud que los llevaron a retirarse del estudio.

A los 12 meses, el 88% de los que optaron por recibir Cabenuva prefirieron el régimen inyectable al tratamiento oral contra el VIH. Las razones más comúnmente citadas para esta preferencia fueron una mayor conveniencia (69% informó esto) y la menor frecuencia de dosificación (57%).

Cabenuva ha sido aprobado en Canadá, pero la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha expresado su preocupación por el proceso de fabricación del medicamento. ViiV ha informado que está trabajando con la FDA para abordar estas preocupaciones.

En: https://www.poz.com/article/people-prefer-injectable-cabenuva-switching-oral-meds