ONUSIDA acoge con satisfacción el anuncio de Medicines Patent Pool (MPP) y ViiV de tres licencias firmadas con los fabricantes de genéricos Aurobindo, Cipla y Viatris para Cabotegravir de acción prolongada para la PrEP (profilaxis previa a la exposición). La PrEP reduce el riesgo de contraer el VIH transmisión por sexo o uso de drogas inyectables. ONUSIDA también pidió que ViiV tome medidas urgentes para reducir el precio y aumentar la producción de CAB-LA ahora.
La directora ejecutiva adjunta de Políticas, Promoción y Conocimiento de ONUSIDA, Christine Stegling, dijo:
“ONUSIDA aplaude este anuncio del Consorcio de Patentes de Medicamentos y felicita a las empresas por asegurar el acuerdo de licencia. La producción genérica de CAB-LA asequible es esencial para prevenir millones de nuevas infecciones por el VIH. El progreso realizado es un testimonio del poder de las comunidades que hacen campaña y que se han movilizado para exigir medicamentos de acción prolongada, y de los esfuerzos decididos de los defensores del acceso a los medicamentos.
ONUSIDA agradece a ViiV por el compromiso de compartir tecnología realizado a través de estos acuerdos, e insta a todos los titulares de patentes de medicamentos contra el VIH de acción prolongada, incluidos los que aún están en desarrollo, a comprometerse a compartir y hacer que su tecnología esté disponible ahora. ONUSIDA celebra que este sea solo el primer anuncio de concesión de licencias, no el último, e insta a ViiV a ampliar la cobertura geográfica de la concesión de licencias a todos los países de ingresos bajos y medios. Debido a que la producción de genéricos tardará varios años en llegar a los medicamentos disponibles para su uso, ONUSIDA también insta a ViiV a que ahora proporcione su propia producción de CAB-LA a los compradores a un precio asequible y en volúmenes que se ajusten a las necesidades. Todos debemos ser impulsados por la feroz urgencia del ahora”.
El progreso en la respuesta mundial al VIH se está desacelerando y demasiados países están experimentando un aumento de las infecciones. Los objetivos para 2025 están en peligro, y solo acciones audaces pueden permitir que la curva de nuevas infecciones se reduzca. El despliegue de nuevas tecnologías, como CAB-LA de acción prolongada a un precio asequible, es urgente y ayudará a satisfacer las necesidades críticas de prevención del VIH para las personas que enfrentan los riesgos más altos del VIH. También es de destacar que una de las sublicencias (Cipla) planea fabricar en Sudáfrica, además de India. Este es un paso importante en apoyo de una mayor fabricación local de medicamentos en África.
ONUSIDA reconoce este paso concreto hacia la producción genérica de productos innovadores necesarios, pero insta a que se implementen soluciones a corto plazo de inmediato y hasta que los productos genéricos estén ampliamente disponibles. ONUSIDA está especialmente preocupado por los recientes anuncios de que los suministros actuales de CAB-LA no son suficientes para satisfacer la creciente demanda y son mucho menos de lo que los compradores han dicho que podrían comprar. La transparencia en el intercambio de información sobre volúmenes y precios por parte de ViiV de CAB-LA de acción prolongada es esencial para ayudar a impulsar el progreso en volúmenes crecientes.
Es vital y urgente que los antirretrovirales de acción prolongada para la PrEP estén disponibles a un precio asequible en todos los lugares donde se necesiten. Los países de ingresos medios son ahora donde se produce la mayoría de las nuevas infecciones por el VIH y albergan a muchas de las poblaciones clave con mayor riesgo de transmisión del VIH y que más necesitan acceso a los ARV de acción prolongada. Pero muchos países no están incluidos en esta licencia a pesar de la considerable necesidad de nuevas tecnologías de salud asequibles.
La emisión de estas tres licencias debería allanar el camino para compartir tecnología sobre otras innovaciones para la prevención del VIH de acción prolongada y para el tratamiento de acción prolongada. ONUSIDA insta a que la concesión de licencias ayude a desarrollar un camino para la entrada acelerada en el mercado de formulaciones genéricas de antirretrovirales de acción prolongada no solo para la prevención, sino también para el tratamiento, cuando se establezcan directrices normativas y existan aprobaciones regulatorias a nivel nacional.
ONUSIDA hace un llamamiento al sector privado, los gobiernos y los financiadores para garantizar que todos los que necesitan antirretrovirales de acción prolongada puedan acceder a ellos. ONUSIDA seguirá trabajando con la Coalición para Acelerar el Acceso a la PrEP de Acción Prolongada que está convocada conjuntamente por el Fondo Mundial sobre el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria, PEPFAR, Unitaid y la Organización Mundial de la Salud (OMS) con AVAC como su Secretaría para encontrar soluciones y Garantizar el acceso mundial equitativo a las tecnologías de lucha contra la pandemia para todos.