Una gama de opciones para tratamientos de acción prolongada, recibidos cada pocos meses, podría permitir que más personas reciban tratamiento u ofrecer mejores opciones clínicas para pacientes que muestran resistencia a los regímenes actuales, por lo tanto, permanecer más tiempo en tratamiento y prevenir muchas muertes relacionadas con el SIDA.
En respuesta a la noticia de que la Comisión Europea ha aprobado una opción de tratamiento del VIH diseñada para dosificación dos veces al año, la directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, dijo:
‘Es una gran noticia que una gama de opciones de tratamiento del VIH de acción prolongada esté lista para entrar en funcionamiento. Una gama de opciones para tratamientos de acción prolongada, recibidos cada pocos meses, podría permitir que más personas reciban tratamiento u ofrecer mejores opciones clínicas para pacientes que muestran resistencia a los regímenes actuales, por lo tanto, permanecer más tiempo en tratamiento y prevenir muchas muertes relacionadas con el SIDA: si están disponibles para todos los que los necesitan. La evidencia es clara: la producción de monopolio no puede garantizar la disponibilidad y asequibilidad global. La disponibilidad mundial de tratamientos asequibles de acción prolongada requerirá la transferencia de tecnología para permitir la producción de genéricos.’
El progreso en los tratamientos de acción prolongada sigue al progreso en la prevención de acción prolongada . La reciente decisión de ViiV de compartir su tecnología de prevención del VIH de acción prolongada para permitir la producción de genéricos ha demostrado que las empresas pueden compartir. ONUSIDA acogió con satisfacción esa decisión e insta a que se amplíe el número de países incluidos. Actualmente, muchos países de ingresos medianos altos no tienen acceso a estas tecnologías. Alcanzar los objetivos globales para acabar con el SIDA requeriría que los países de todo el mundo tuvieran acceso a tecnologías más nuevas. A medida que una serie de empresas avancen en el desarrollo de tratamientos para el VIH de acción prolongada , deberían basarse en el precedente de ViiV., ampliar el número de países y aprender de ello al no esperar hasta después del lanzamiento para transferir la tecnología.
Sra. Byanyima dijo:
‘Los retrasos en la transferencia de tecnología de productos sanitarios innovadores cuestan vidas. El proceso de compartir la tecnología de tratamiento de acción prolongada, los derechos de propiedad intelectual y las “recetas”, no debe esperar hasta que los medicamentos de tratamiento del VIH de acción prolongada estén disponibles para las personas en los países ricos. Ese proceso debe comenzar en las primeras etapas del ciclo de Investigación y Desarrollo (I+D). Compartir tecnología ahora, para ayudar a los productores a prepararse, salvará vidas y ayudará a poner fin a la pandemia del SIDA. La transferencia de tecnologías para poner fin a la pandemia a países de ingresos bajos y medianos no solo es lo correcto, sino que también beneficia a los países ricos. Solo podemos acabar con el SIDA acabando con el SIDA en todas partes. Para acabar con el sida, comparte tecnología. Ahora.’
Nota
La declaración de ONUSIDA sigue al anuncio de aprobación de la UE detallado en este enlace: https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2022/8/gilead-announces-first-global-regulatory -aprobación-de-sunlenca-lenacapavir-la-opción-de-tratamiento-del-VIH-solo-dos-veces-al-año . La declaración de ONUSIDA no es un comentario sobre ningún medicamento individual, sino sobre los avances que se están logrando en las tecnologías de acción prolongada y la necesidad de compartir dicha tecnología.