La FDA elimina REMS para el medicamento contra el VIH Truvada y sus genéricos
Publicado 02 de julio de 2019 | Por Zachary Brennan La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció el lunes por la noche que eliminaría la estrategia de mitigación y evaluación de riesgos (REMS) para Gilead’s Truvada (emtricitabine / tenofovir disoproxil fumarate) y sus cuatro genéricos aprobados, que […]
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