La FDA aprueba el primer fármaco inyectable de acción prolongada para el VIH
PorKevin Kunzmann La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la formulación inyectable de cabotegravir y rilpivirina (Cabenuva) para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos, reemplazando el régimen de terapia antirretroviral (ART) en aquellos que están virológicamente suprimidos en un régimen de TAR estable sin antecedentes de fracaso del […]
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