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La FDA otorga revisión de prioridad para el nuevo fármaco de prevención y tratamiento del VIH de acción prolongada con cabotegravir

Por Nina Cosdon Cabotegravir tiene como fecha límite el 24 de enero de 2022 y se convertiría en la primera terapia de PrEP del VIH de acción prolongada aprobada. ViiV Healthcare anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la revisión de prioridad para una solicitud de nuevo medicamento (NDA) para cabotegravir, […]

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El panel de vacunas de los CDC reflexiona sobre la combinación y combinación de potenciadores de COVID

Falta de datos conflictivos con ACIP mientras se espera la decisión de la FDA sobre los refuerzos. Por Molly Walker , editora adjunta de MedPage Today  Las dosis de refuerzo «combinadas» o «coincidentes» de la vacuna COVID-19 generaron la mayor discusión el miércoles en una reunión del Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC.

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Los CDC anulan a los asesores sobre Pfizer Booster para trabajadores de alto riesgo

Las recomendaciones ahora se alinean con los términos de la autorización de la FDA, dice la agencia Por Molly Walker , editora adjunta de MedPage Today  En un movimiento poco común, los CDC anularon las recomendaciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de la agencia con respecto a quién debería recibir un refuerzo de la

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Grupos vacunados que pudieran tener mayor riesgo de hospitalización y muerte por Covid-19 identificados mediante una nueva herramienta QCovid

Investigadores de la Universidad de Oxford informaron hoy sobre los hallazgos sobre las personas vacunadas que corren mayor riesgo de sufrir Covid-19 severo que conduce a la hospitalización o la muerte a partir de los 14 días posteriores a la segunda dosis de vacunación, cuando se debe esperar una inmunidad sustancial. Los autores esperan que

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Remdesivir reduce un 87% el riesgo de ingreso y muerte por Covid-19

Los resultados del ensayo con el fármaco de Gilead también muestran caída del 81% en las visitas médicas POR REDACCIÓN MÉDICA Gilead Sciences ha anunciado los resultados de un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de un ciclo de tres días con Veklury (remdesivir) intravenoso para el tratamiento de pacientes

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Para mantener el cerebro joven, miremos a nuestro pasado

Por Dr. Bret Stetka es el director editorial de Medscape Neurology y Medscape Psychiatry. Es algo de lo que muchos nos percatamos: la sensación de que no somos tan agudos como antes. Hace poco cumplí 42 años. Habiendo perdido a mi abuelo por Alzheimer y con mi madre padeciendo una enfermedad neurodegenerativa similar, soy muy consciente

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Johnson & Johnson afirma que la segunda dosis de su vacuna COVID aumenta la protección

Los datos de eficacia son prometedores, pero los intervalos de confianza son amplios por Molly Walker, subdirectora general, MedPage Una segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, administrada dos meses después del régimen estándar de una dosis, tuvo una eficacia del 94% contra la enfermedad de moderada a grave en los Estados

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La vacuna Covid de Pfizer muestra respuesta inmunitaria «sólida» en niños

El ensayo muestra que es segura, bien tolerada y genera «fuertes» respuestas de anticuerpos neutralizantes en menores POR REDACCIÓN MÉDICA Pfizer y Biontech han anunciado los resultados de un ensayo de fase 2/3 que su vacuna contra el coronavirus Covid-19 muestra un perfil de seguridad favorable y respuestas sólidas de anticuerpos neutralizantes en niños de 5 a 11 años. Si bien, el ensayo se ha hecho

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Coronavirus: 4 factores que incrementan el riesgo de contraer covid-19 después de vacunarse

Por Vassilios Vassiliou, Ciaran Grafton-Clarke y Ranu Barl , The Conversation Dos semanas después de la segunda dosis de la vacuna contra la covid-19, los efectos protectores de la misma estarán en su punto más alto. Ahí es cuando una persona puede decir que está completamente vacunada. Si después de eso contrae covid-19, entonces ha sufrido

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