La FDA otorga revisión de prioridad para el nuevo fármaco de prevención y tratamiento del VIH de acción prolongada con cabotegravir
Por Nina Cosdon Cabotegravir tiene como fecha límite el 24 de enero de 2022 y se convertiría en la primera terapia de PrEP del VIH de acción prolongada aprobada. ViiV Healthcare anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la revisión de prioridad para una solicitud de nuevo medicamento (NDA) para cabotegravir, […]










