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La agencia pasa a la evaluación de riesgos individuales para ampliar la elegibilidad de los donantes de sangre La FDA planea relajar las reglas que durante décadas han prohibido a los hombres homosexuales y bisexuales donar sangre, debido a las preocupaciones sobre la transmisión del VIH. En el proyecto de guíase abre en una nueva pestaña […]

Los asesores también opinan sobre el impulso de la agencia para refuerzos anuales de COVID similares a la vacuna contra la gripe Por Ingrid Hein  Los asesores de vacunas de la FDA respaldaron por unanimidad la propuesta de la agencia de armonizar las vacunas primarias y de refuerzo contra el COVID-19 para que contengan una composición

Un sistema de vigilancia detecta una posible relación en personas mayores, pero otros muchos no muestran ninguna Por Ian Ingram Se detectó una señal temprana de riesgo de ictus en adultos mayores que recibieron la vacuna bivalente-19 de Pfizer-BioNTech, según la FDA, anunciaron en un comunicado conjunto a última hora del viernes, sin embargo, las

Christine Lehmann, MA Los médicos no parecen estar recuperándose de los primeros días de la pandemia: su felicidad en el trabajo y fuera de él sigue siendo significativamente menor que antes de la pandemia. Los médicos también informaron niveles similares de infelicidad el año pasado. Casi la mitad de los médicos dijeron que estaban algo o muy

Un grupo de investigadores evalúa el potencial del primer tratamiento de acción prolongada para el VIH como herramienta de control de las nuevas infecciones por VIH en grupos de alto riesgo.Ángel Luis Jiménez A lo largo de los últimos años se han logrado importantes avances en la lucha contra el VIH. Desde el punto de vista

Sunlenca dos veces al año funciona bien para el tratamiento inicial del VIHEl nuevo antirretroviral inyectable mantiene el VIH bajo control, pero aún necesita un compañero de acción igualmente prolongada. • Por Liz Highleyman Sunlenca (lenacapavir), un medicamento inyectable de acción prolongada aprobado recientemente para personas con VIH multirresistente que ya han recibido tratamiento, también funciona bien

Por Clarinha Glock El inicio el mismo día de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) contra la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es factible en América Latina, con pocas pérdidas tempranas durante el seguimiento, alta adherencia y compromiso a largo plazo. Sin embargo, las cuestiones relacionadas con los determinantes sociales y estructurales de

Los investigadores detienen el estudio Mosaico después de que se descubrió que una vacuna experimental era segura pero no efectiva contra el VIH.  Por Liz Highleyman Otro gran ensayo se suspendió después de que la vacuna experimental contra el VIH de Johnson & Johnson, que utiliza la misma tecnología que la vacuna COVID-19 de la compañía,

Por Paul Sax Pasamos a discutir uno de los artículos controvertidos publicados a fines de 2022 sobre COVID-19, a saber, el estudio PANORAMIC de molnupiravir versus atención habitual en pacientes ambulatorios con la enfermedad . Este es controvertido no porque el estudio se haya realizado de forma deficiente o sin importancia, sino porque el molnupiravir ha sido, desde

Por Liz Highleyman Década de 1980: El primer antirretroviral  El primer informe médico sobre el SIDA se publicó en junio de 1981 y los investigadores descubrieron que el VIH era la causa del SIDA en 1983. Pasarían cuatro años más antes de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobara el primer medicamento antirretroviral, el